Дима Васильев: шансы на самостоятельную жизнь есть!

Девятилетний Дима снова и снова встает на  деревянную елочку. Изо всех сил старается ставить ножки носками наружу. И только одному ему известно, каких трудов ему стоят эти несложные для обычных детей шаги. В три года мама, Лидия Васильева, принесла Диму в центр Дарина со страшным диагнозом - ДЦП.
- Он не ходил, не ползал. Только лежал и иногда сидел.
Тогда невропатологи  практически не давали мальчику шансов: говорили, что самостоятельно ходить он не сможет никогда. Но инструкторы лечебной физкультуры решили попробовать. И ежедневные тренировки в костюме Адели сделали чудо.
Альбина Афанасьева - инструктор ЛФК реабилитационного центра "Дарина":
- Диме повезло, он был у нас в группе "Особый ребенок". Дети в этой группе занимаются у нас в центре в тесчение всего года. Дима был в этой группе 3 года. Занимался в костюме Адели ежедневно. не знаю, правильно или нет было держать его в этом костюме каждый день. но в 5 лет он пошел сам,своими ножками.
Постепенно навыки ходьбы твердели, Дима - для своего возраста и диагноза - делал большие успехи. Но когда ему исполнилось 7 лет, группу "особый ребенок" мальчик был вынужден покинуть. Теперь он приходит в центр "Дарина" лишь раз в год, на трехмесячный курс реабилитации, и все навыки, достигнутые большим трудом, теряются на глазах.
Альбина Афанасьева:
- С диагнозом ДЦП не поспоришь. И что бы мы ни делали, если реабилитацию прекратить, не проводить постоянно. то мальчик вернется к тому состоянию, с которого когда-то начинал. А это будет печально, так как сейчас он учится в школе, и если он не сможет ходить, закончится и его образование, и все. А костюм мог бы сослужить ему хорошую службу.
Тем не менее, и мальчик, и его мама, и наставники очень стараются. В этом году Дима закончил 1-й класс специализированной школы для детей с ДЦП в Новом Петергофе. Он многому научился, и врачи дают мальчику неплохие прогнозы:
Лидия Васильева:
- Он может себя обслуживать: сам кушает, одевается. Только шнурки не умеет завязывать и пуговицы застегивать. Но я думаю, мы научимся и этому. В школе ему, конечно,  тяжеловато, потому что все остальные дети разговаривают, а он нет. Но комиссия его оставила пока: он на все вопросы ответил, они видят, что голова у него не глупая,  поэтому решили оставить еще на год. Шансы на восстановление речи нам дают, правда,  неизвестно когда. Для этого надо заниматься с логопедами, дефектологами. Мы занимаемся. И в школе, и в "Дарине".
Но  если с восстановлением речи сроки неопределенны,  то с движением все гораздо яснее. Поэтому  Альбина Афанасьева искренне считает, что костюм Адели, стоимостью в 20 тысяч рублей, мальчику просто жизненно необходим. Но маме, растящей больного ребенка в одиночку, эта  сумма пока не под силу. А ведь для Димы этот костюм - настоящий шанс на жизнь. Чтобы научиться ходить, закончить школу, стать  социализированным в обществе и получить необходимые навыки для того, чтобы в дальнейшем самому о себе заботиться. Альбина Афанасьева, как и мама мальчика, уверены - Дима  сможет это сделать. Ведь он уже почти справляется с елочкой, и учится играть в футбол. Просто ему надо немного помочь.
Все, кто хочет и может помочь Диме в приобретении костюма Адели, могут связаться с его мамой, Лидией Юрьевной Васильевой, по тел. +7 953 141 52 19.